CentoMetabolic®

O soluție alcătuită dintr-un singur test pentru toate
tulburările metabolice relevante din punct de vedere medical

CentoMetabolic®

CENTOGENE se angajează să dezvolte soluții inovatoare pentru a pune capăt dificultăților de diagnosticare a pacienților care suferă de boli genetice rare. Panelul nostru CentoMetabolic® a fost conceput să testeze un spectru larg de tulburări metabolice. Acesta integrează testarea genetică și biochimică, inclusiv analizele de enzime, precum și o selecție de markeri biologici brevetați. Când sunt detectate variante genetice relevante pentru pacientul dumneavoastră prin intermediul CentoMetabolic®, vom adăuga automat testarea markerilor biologici și/sau a enzimelor (dacă este cazul) și vom include rezultatele în raportul medical. În plus, CentoMetabolic® include o evaluare a variației numărului de copii (VNC), fără să fie perceput niciun cost suplimentar.

CentoMetabolic® oferă încrederea unei evaluări amănunțite cu privire la un diagnostic metabolic potențial și oferă totodată ocazia de a dovedi consecințele variantei genetice identificate.

Cui i se adresează CentoMetabolic®?

Medicilor care administrează tratamente pacienților care corespund oricăror dintre următoarele criterii:
  • 5Tulburare metabolică suspectată
  • 5Bebeluși cu letargie sau durere abdominală sau vărsături sau icter sau acidoză metabolică
  • 5Întârziere în dezvoltare
  • 5Internarea într-o secție neonatală de anestezie și terapie intensivă (ATI), în special din cauza epilepsiei cu origini incerte și a tulburărilor de conștiență

Care gene și tulburări sunt vizate de CentoMetabolic®?

CentoMetabolic® vizează aproape 200 de tulburări metabolice. Conținutul și structura panelului sunt bazate pe expertiza și cunoștințele noastre medicale, aflate în continuă îmbunătățire, despre bolile metabolice rare.

Următorul tabel prezintă distribuția genelor și tulburărilor metabolice vizate, în funcție de 11 categorii diferite de boli.

GENELE INCLUSE

ABCA1, ABCB4, ABCC2, ABCD1, ABCD4, ABCG5, ABCG8, ACAT1, ADA, AGA, AGL, AGPS, AGXT, ALAD, ALAS2, ALDH4A1, ALDOA, ALDOB, ALG3, ALPL, ANTXR2, APOA2, APOA5, APOB, APOC2, APOE, ARG1, ARSA, ARSB, ASAH1, ASL, ASS1, ATP7A, ATP7B, BCKDHA, BCKDHB, BTD, CBS, CD320, CETP, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CPOX, CPS1, CPT1A, CTNS, CTSA, CTSD, CTSK, CYP11B1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DBT, DDC, DHCR7, DIABLO, DLX4, DNAJC5, DPYD, ENO3, ENPP1, EPHX2, ETHE1, FAH, FBP1, FECH, FGF23, FUCA1, G6PC, G6PD, GAA, GALC, GALE, GALK1, GALNS, GALT, GAMT, GATM, GBA, GBE1, GHR, GK, GLA, GLB1, GM2A, GNPAT, GNPTAB, GNPTG, GNS, GUSB, GYG1, GYS1, GYS2, HCFC1, HEXA, HEXB, HFE, HJV, HGD, HGSNAT, HLCS, HMBS, HPD, HPRT1, HSD3B2, HYAL1, IDS, IDUA, ITIH4, IVD, KHK, LAMP2, LCAT, LDHA, LDLR, LDLRAP1, LIPA, LIPC, LIPI, LMBRD1, LPA, LPL, MAN2B1, MANBA, MCOLN1, MFSD8, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC, MMUT, NAGA, NAGLU, NAGS, NEU1, NPC1, NPC2, OTC, PAH, PCSK9, PDHB, PEX1, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PFKM, PGAM2, PGK1, PGM1, PHKA1, PHKA2, PHKB, PHKG2, PKLR, PNPO, POR, PPOX, PPP1R17, PPT1, PRKAG2, PSAP, PYGL, PYGM, RBCK1, SGSH, SI, SLC17A5, SLC22A5, SLC25A13, SLC25A15, SLC25A20, SLC25A36, SLC2A1, SLC2A2, SLC2A3, SLC37A4, SLC3A1, SLC3A2, SLC40A1, SLC6A19, SLC6A8, SLC7A7, SLC7A9, SLCO1B1, SLCO1B3, SMPD1, SUMF1, TAT, TFR2, TPP1, UGT1A1, UMPS, UROD, UROS

Testarea markerilor biologici și/sau a enzimelor de CENTOGENE

Markerii biologici servesc drept indicatori măsurabili ai proceselor patologice. De regulă, aceștia sunt legați direct de variantele genetice din gene specifice și pot prezice, diagnostica, monitoriza și evalua severitatea unei boli. Măsurarea activității celulare a unei enzime poate fi folosită și ca un instrument pentru diagnosticarea și monitorizarea unei boli. Abordările noastre multiomice și cele bazate pe macrodate ne permit să descoperim continuu markeri biologici noi cu specificitate crescută. Oricare marker biologic nou va fi inclus în acest panel și reprezintă o oportunitate de a face progrese privind înțelegerea bolilor metabolice, precum și dezvoltarea de terapii mai bine adaptate pacienților.

ENZIME COMPLEMENTARE

SFINGOLIPIDOZE ȘI OLIGOZAHARIDOZE

  • 5Acid lipază - boala Wolman
  • 5Alfa-glucozidază acidă - boala Pompe
  • 5Sfingomielinază acidă - boala Niemann- Pick tipuri A și B
  • 5Alfa-fucozidază - deficiență de alfa- fucozidază
  • 5Alfa-galactozidază - boala Fabry
  • 5Alfa-manozidază - deficiență de alfa- manozidază
  • 5Alfa-N-acetilgalactozaminidază - boala Schindler/Kanzaki
  • 5Arilsulfatază A* - leucodistrofie metacromatică
  • 5Beta-glucocerebrozidază - boala Gaucher
  • 5Beta-hexozaminidază - boala Tay-Sachs
  • 5Beta-manozidază - deficiență de beta- manozidază
  • 5Galactocerebrozidază - boala Krabbe
  • 5Hexaminidizază totală - boala Sandhoff

CLN

  • 5Palmitoil-protein-tioesterază-CLN1
  • 5Tripeptidil peptidază - CLN2

MPS

  • 5Alfa-L-iduronidază - MPS I
  • 5Arilsulfatază B - MPS VI
  • 5Beta-galactozidază - MPS IVB
  • 5Beta-glucuronidază - MPS VII
  • 5Iduronat-2-sulfatază - MPS II
  • 5N-acetil-alfa-glucozaminidază - MPS IIIB
  • 5N-acetilgalactozamină-6-sulfat- sulfatază - MPS IVA

MARKERI BIOLOGICI §COMPLEMENTARI

  • 5C26-ceramidă - boala Farber
  • 5Glucosilsfingozină (lizo-Gb1) - boala Gaucher
  • 5Globotriaozilceramidă (lizo-Gb3) - boala Fabry
  • 5Lizo-SM509 - boala Niemann-Pick tip A/B/C
  • 53-O-metildopa (3-OMD) - deficiență de AADC

AADC = decarboxilaza L-aminoacizilor aromatici

MPS = mucopolizaharidoză

CLN = lipofuscinoză neuronală ceroidă

*Pacienții care sunt eligibili pentru testarea enzimei arilsulfatază A (MLD) vor fi contactați pentru prelevarea probei suplimentare. Testarea enzimei arilsulfatază A (MLD) necesită ≥ 5 ml de sânge EDTA (testarea este efectuată în leucocite). Probele trebuie să ajungă în decurs de 72 de ore de la recoltare.

CentoMetabolic® – caracteristici cheie

  • 5Secvențierea bidirecțională de ultimă generație a regiunilor țintă a tuturor genelor din panel, inclusiv regiunile de codificare și granițele +/- 10 bp exon/intron
  • 5Sunt incluse toate variantele intronice profunde relevante, descrise în CentoMD® și HGMD®
  • 5Acoperire: ≥ 99,5% din regiunile țintite acoperite la ≥ 20x
  • 5Variantele uninucleotidice (SNV) de calitate inferioară și toate variantele de ștergere/inserție relevante sunt confirmate de secvențierea Sanger înaintea raportării
  • 5VNC incluse
  • 5Diagnostic rapid și precis cu timp de prelucrare de 15 zile lucrătoare
  • 5Specificitate de ≥ 99,9% pentru toate variantele raportate
  • 5Testul nostru combină testarea genetică și biochimică pentru cel mai larg spectru de tulburări metabolice rare
  • 5Este suficient doar 1 CentoCard® pentru toate testele
  • 5Testare biochimică complementară prin markeri biologici brevetați și analize ale activității enzimelor, atunci când este cazul