ADN-ul nostru poartă toate informațiile genetice de care avem nevoie pentru sănătatea și dezvoltarea normale. Acesta este prezent în celulele noastre sub formă de 23 de perechi de cromozomi. Pe durata sarcinii, anomaliile cromozomiale se pot manifesta la fătul în curs de dezvoltare. ca rezultat al formării greșite a ovulului sau spermei sau pe durata celor mai timpurii stadii ale dezvoltării fătului. Aceste anomalii cromozomiale pot afecta în mod semnificativ sănătatea și bunăstarea unui făt și este importantă identificarea oricăror anomalii cât mai curând posibil.

CentoNIPT® oferă un rezultat clar pozitiv sau negativ pentru anomaliile cromozomiale în cazul în care există o copie în plus a unui cromozom (trisomie). Sindromul Down, cea mai comună anomaliile cromozomială, poate fi detectat cu o rată a preciziei de >99,9%.

CentoNIPT® poate depista și modificările numărului de cromozomi X sau Y. Testul este adecvat și în cazul sarcinilor cu gemeni.**

O singură probă de sânge, prelevată de medicul dumneavoastră, este trimisă laboratorului nostru spre analiză. Rezultatele testului sunt de regulă trimise medicului dumneavoastră în decurs de 5 zile lucrătoare de la primirea probei la CENTOGENE.

Rezultatele vor indica dacă în bebelușul dumneavoastră au fost detectate oricare dintre anomaliile cromozomiale descrise. Dacă rezultatele sunt normale, veți avea siguranța că nu sunt prezente aceste cele mai comune anomalii genetice. Dacă testul prenatal neinvaziv iese pozitiv cu privire la o anomalie cromozomială, medicul dumneavoastră vă va supune testării ulterioare pentru confirmarea rezultatelor testului și vă va recomanda consilierea genetică pentru a discuta implicațiile și opțiunile disponibile pentru dumneavoastră și bebelușul dumneavoastră.